Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 1. General requirements

Description in Russian:
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования

Document status:

Active

Format:

Electronic (PDF)

Page count:

Delivery time (for English version):

3 business days

Delivery time (for Russian version):

1 business day

SKU:

GOST36227