Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 4. Multiple site auditing

Description in Russian:
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок

Document status:

Active

Format:

Electronic (PDF)

Page count:

Delivery time (for English version):

2 business days

Delivery time (for Russian version):

1 business day

SKU:

GOST32240