Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition

Description in Russian:
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами

Document status:

Active

Format:

Electronic (PDF)

Page count:

Delivery time (for English version):

2 business days

Delivery time (for Russian version):

1 business day

SKU:

GOST32380